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BrainBits培養(yǎng)基Hibernate A培養(yǎng)神經(jīng)組織文獻參考解決方案

更新時間:2025-11-26   點擊次數(shù):327次

?BrainBits? 是一家專注于提供神經(jīng)生物學研究產(chǎn)品的公司,主要產(chǎn)品包括活體腦組織、轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基及神經(jīng)細胞培養(yǎng)試劑盒等,廣泛應用于科研領(lǐng)域。靶點科技為BrainBits在中國的代理,提供進口試劑、生物耗材及技術(shù)服務,覆蓋分子生物學、免疫學等領(lǐng)域 。 ?

核心產(chǎn)品

活體腦組織:提供新鮮離體神經(jīng)元,支持快速開展實驗 。 ?如Brainbits Hibernate A培養(yǎng)基。

小鼠小腦培養(yǎng)試劑盒:包含THRYVE胚胎培養(yǎng)基、NbActiv1™等,支持神經(jīng)元體外培養(yǎng),4天可見軸突,7天形成突觸 。 ?如brainbits Hibernate E培養(yǎng)基。


中國代理

靶點科技為BrainBits在中國的代理,提供進口試劑、生物耗材及技術(shù)服務,覆蓋分子生物學、免疫學等領(lǐng)域 。 ?


應用場景

神經(jīng)科學研究:如神經(jīng)元分化、突觸形成等 。 ?

藥物篩選:用于神經(jīng)退行性疾病相關(guān)研究 。 ?


Brainbits Hibernate A培養(yǎng)基是一種不依賴于 CO2 的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于維持神經(jīng)細胞、組織和組織切片。Hibernate A 培養(yǎng)基已進行優(yōu)化,可用于在環(huán)境二氧化碳水平中維持成熟和不成熟細胞或組織。Brainbits Hibernate 培養(yǎng)基可讓神經(jīng)元在環(huán)境 CO2 水平下維持長達 48 小時。這為科學家在運行臺式活細胞實驗時提供更大的便利和控制,比如顯微鏡、流式細胞分析以及其他生理學研究。Brainbits Hibernate 培養(yǎng)基還可在冷藏環(huán)境下保存具有活性的大腦組織直至處理達 1 個月,以及維持組織切片。

BrainBits培養(yǎng)基Hibernate A培養(yǎng)神經(jīng)組織文獻參考解決方案


BrainBits培養(yǎng)基Hibernate A培養(yǎng)神經(jīng)組織文獻參考解決方案

英文標題: A Patient-Derived Glioblastoma Organoid Model and Biobank Recapitulates Inter- and Intra-tumoral Heterogeneity

中文標題:一種來源于患者的膠質(zhì)母細胞瘤類器官模型和生物銀行,概括了腫瘤間和腫瘤內(nèi)的異質(zhì)性

發(fā)表日期:9 January 2020

所屬期刊:Cell

BrainBits培養(yǎng)基Hibernate A培養(yǎng)神經(jīng)組織文獻參考解決方案


患者膠質(zhì)母細胞瘤樣本的收集、解剖和處理(Collection, Dissection, and Processing of Patient Glioblastoma Samples)

材料和方法

1.新鮮手術(shù)切除的膠質(zhì)母細胞瘤組織被置于無菌磷酸鹽緩沖鹽水中,并立即送往賓夕法尼亞大學病理學系,由主治病理學家(M.N.)確認高級別膠質(zhì)瘤的初步診斷。

2.在有大塊整體組織可用的情況下,組織被細分為解剖學上不同的亞區(qū),用于分析腫瘤內(nèi)異質(zhì)性。

3.在確認膠質(zhì)母細胞瘤的初步診斷后,組織被分配并置于保持在4°C的Hibernate A培養(yǎng)基(BrainBits)中。

4.為了可靠地生成類器官,必須立即處理組織,因為手術(shù)切除與組織處理之間的長時間間隔會降低GBO生成的可靠性。

5.組織被轉(zhuǎn)移到一個無菌玻璃盤中,其中含有H+GPSA培養(yǎng)基和Hibernate A、1X GlutaMax(Thermo Fisher Scientific)、1X PenStrep(Thermo Fisher Scientific)以及1X兩性霉素B(Thermo Fisher Scientific),在層流生物安全柜內(nèi)的顯微鏡(Zeiss)下進行解剖。

6.接收的膠質(zhì)母細胞瘤組織體積從0.5到2 mL不等。

7.切除的腫瘤被細剪成大約0.5到1 mm直徑的小塊,使用精細解剖剪(Fine Science Tools)并在H+GPSA培養(yǎng)基中洗滌,以去除細胞碎片。

8.移除了含有大量壞死或周圍腦組織的碎片。

9.腫瘤塊在1X RBC裂解緩沖液(Thermo Fisher Scientific)中溫和旋轉(zhuǎn)孵化10分鐘,以裂解大部分污染的紅細胞。

10.RBC裂解緩沖液被抽吸掉,腫瘤塊用H+GPSA培養(yǎng)基洗滌。

11.幾塊腫瘤組織快速冷凍,用于批量RNA測序和全外顯子測序。

12.為了進行組織學研究,將幾塊腫瘤組織直接置于4%甲醇免費甲醛(Polysciences)中,該甲醛稀釋于DPBS(Thermo Fisher Scientific)中,室溫下輕輕旋轉(zhuǎn)固定1小時。

13.固定后,腫瘤塊用DPBS洗滌,并通過在4°C下在DPBS中的30%蔗糖(Sigma-Aldrich)中過夜孵育來進行冷凍保護。

14.腫瘤塊被置于塑料冷凍模具(Electron Microscopy Sciences)中,并在干冰上的組織冷凍介質(zhì)(General Data)中快速冷凍。

15.冷凍組織儲存在-80°C,直至處理。



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